Накануне Международного дня благотворительности рассказываем о тех, кому помощь неравнодушных спасла жизнь
В эту субботу во всем мире отметят Международный день благотворительности. Его учредила Генассамблея ООН для того, чтобы привлечь внимание к людям и организациям, оказывающим помощь. Таких немало и в нашем регионе. Кто эти люди, готовые откликнуться на чужую беду, и как эта помощь оказывалась нужной в самые трудные минуты, расскажет Мария Саханенок.
Великолучанка Лилиана Пирожкова без труда напевает песню. И не задумывается, что раньше об этом могла только мечтать. Вместо ушных раковин и слуховых проходов у девочки с рождения была кость. Требовалась операция - на лечение одного ушка нужно было пять миллионов рублей. Для семьи суммы заоблачные. Деньги собирали всем миром. Наконец в августе 2018-го Лилиана с мамой отправились в Калифорнию. Средства на лечение второго ушка обещал перечислить благотворительный фонд, с которым сотрудничала мама Лилианы. Но в последний момент семье отказали. Елена признается, в минуты отчаяния руки опускались – думала, что деньги не удастся собрать. Но поддержка людей ежедневно укрепляла надежду и давала силы.
«Я не ожидала, что будет такая мощнейшая поддержка, в городе, в области. Очень много откликнулось простых людей. То есть, нам кажется, что большие сборы должен закрыть какой-то богатый человек, что вот он сейчас придёт, даст пять миллионов и всё. А у нас денег нет, мы не поможем. На самом деле нет. Большая часть нашего сбора была собрана по 100-200 рублей. То есть, простыми людьми, такими же, как мы с Лилианой», - Елена Калинина, мама Лилианы Пирожковой.
Благодаря помощи неравнодушных, мечта Елены сбылась – дочь может полноценно жить и ходить в школу. Кстати, она уже во втором классе. Лето провела насыщенно.
«Я летом ездила в Москву, я была в «Зоне мечты». И там как в Диснейленде. Это как наш российский Диснейленд. Ещё мы мне купили новую игрушку Лего – «Домик на дереве» - и я была очень рада», - Лилиана Пирожкова.
А трехлетней псковичке Анечке Струковой до школы еще далеко. Подвижная, озорная, энергичная малышка с первых дней жизни больничные палаты видит чаще родного дома. У девочки редкое генетическое заболевание – "Синдром русалки". То есть ребенок во сне перестает дышать. Импульс головного мозга не поступает в дыхательный центр. И самые трудные минуты своей жизни малышка пережила благодаря помощи неравнодушных людей. Два года назад они собрали 800 тысяч на покупку аппарата для искусственной вентиляции легких. Затем не раз помогали средствами на расходные материалы. А Детский фонд предоставил трахеостому.
- Это трубка вставляется, она гибкая, мягкая, поэтому больше она нам подходит для подвижных детей.
Трубки нужно часто менять. С этим у семьи теперь тоже не возникнет проблем. Их на год вперед помогла купить псковичка Ирина Уланова. На свой день рождения в ответ на поздравления, девушка отправляла сообщения с просьбой помочь малышке.
«Мы готовы друг другу помогать, мурашки верите, для меня это через сердце. Ребята, мы получаем зарплату, мы получим хорошо минималку, ну хорошо, что с зарплаты 100 рублей, ну возьми переведи с зп 100 рублей. Хорошо, 100 рублей для тебя много, переведи 50. Ну это не такая большая сумма даже с этой минималки» - Ирина Уланова.
Впереди у семьи Струковых последний шаг на пути к мечте – по достижении трех лет девочке можно сделать операцию по установке диафрагмального стимулятора. Ее планируют провести бесплатно в петербургской клинике Алмазова. Но перед этим Анечке требуется еще одна операция на полости рта. На неё семье тоже придётся открывать сбор.
«У нас во Пскове очень много хороших людей. Люди хотят помогать. Может сейчас стало труднее собирать в период коронавируса. Ну тяжело у людей финансово», - Наталья Струкова.
Но теперь Наталья уверена, что семья не останется один на один с бедой. И ее мечта осуществится. Как и желание всех мам на свете.
- И, конечно же хочется, чтобы все дети были здоровы»
Мария Саханенок, Лариса Чурикова, Юрий Павкин, Кирилл Мосин
